Médicaments contenant de l’itraconazole

Quelles sont les conditions d'utilisation ?

L'utilisation de l'itraconazole

est déconseillée chez les patients présentant des antécédents de troubles hépatiques ou rénaux graves. En cas de traitement à long terme, une surveillance clinique périodique de la fonction hépatique est recommandée.

Avant de commencer un traitement par l’itraconazole, une attention particulière est nécessaire lors de la prescription de ce médicament chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de l'itraconazole ?

L'itraconazole peut provoquer des convulsions chez certains patients présentant des troubles psychiatriques et des antécédents d'épilepsie, ainsi que des convulsions chez les patients présentant des antécédents de convulsions. Si un patient présente des convulsions ou des crises épileptiques, il doit être suivi de près par un spécialiste.

L'itraconazole peut provoquer des troubles du sommeil chez les patients souffrant de dépression ou d'anxiété. Si les troubles du sommeil sont sévères ou si les symptômes s'aggravent, le patient doit être suivi de près.

Le patient doit être informé qu'il doit éviter les activités qui nécessitent une bonne vue ou une bonne perception des couleurs et de l'équilibre et éviter de s'asseoir ou de rester longtemps dans une position droite.

Si l'itraconazole a été administré à des patients ayant des antécédents d'affection hépatique, il peut augmenter le risque de survenue d'atteintes hépatiques telles que des hépatites, voire une insuffisance hépatique. Il est donc recommandé de surveiller régulièrement la fonction hépatique et de consulter immédiatement un spécialiste en cas de survenue de troubles du foie.

Après l'arrêt du traitement, le patient doit subir des tests de la fonction hépatique.

Les patients présentant des troubles hépatiques avérés doivent être surveillés de près pour déceler tout signe d'atteinte hépatique et une surveillance est nécessaire pendant le traitement par l'itraconazole.

Une attention particulière est nécessaire chez les patients présentant des antécédents de troubles hématopoïétiques, y compris la leucémie et le myélome multiple.

Utilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale

Le traitement par l'itraconazole est déconseillé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min), car le risque d'effets indésirables est plus élevé chez ces patients. Une insuffisance rénale terminale peut survenir chez ces patients et le traitement par l'itraconazole doit être arrêté.

Afin de contrôler le risque d'effets indésirables, il est recommandé de suivre de près la fonction rénale chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Les patients présentant des troubles hépatiques graves doivent être suivis de près et le traitement par l'itraconazole doit être arrêté. Il est recommandé de consulter un spécialiste en cas de survenue de tout signe d'hépatotoxicité.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale terminale, le traitement par l'itraconazole doit être arrêté et une surveillance étroite de la fonction rénale est recommandée pendant le traitement par l'itraconazole.

Les patients présentant une insuffisance rénale doivent être étroitement surveillés pendant le traitement par l'itraconazole en raison d'un risque de survenue d'effets indésirables et d'augmentation de la toxicité rénale de l'itraconazole.

Les patients présentant une insuffisance rénale doivent être traités de manière appropriée avant une intervention chirurgicale, un traitement par radiothérapie ou une irradiation médicamenteuse de la zone affectée par le cancer, et une surveillance étroite de la fonction rénale est recommandée.

Si un patient présente une insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min), le traitement par l'itraconazole doit être arrêté.

Si un patient présente une insuffisance rénale terminale, le traitement par l'itraconazole doit être arrêté et une surveillance étroite de la fonction rénale est recommandée.

L'itraconazole peut être administré à des patients présentant une insuffisance hépatique légère (Clcr de 50 à 79 mL/min) avec des lésions hépatiques sévères (Clcr de 30 à 59 mL/min) avec des antécédents de troubles hépatiques graves sans insuffisance hépatique (Clcr de 30 à 49 mL/min) sans antécédents de troubles hépatiques graves. La dose doit être réduite à 50 mg et les patients doivent être surveillés de près.

L'itraconazole peut être administré à des patients présentant une insuffisance hépatique légère (Clcr de 50 à 79 mL/min) avec des lésions hépatiques sévères (Clcr de 30 à 59 mL/min) sans antécédents de troubles hépatiques graves.

L'itraconazole peut être administré à des patients présentant une insuffisance hépatique légère (Clcr de 50 à 79 mL/min) avec des lésions hépatiques sévères (Clcr de 30 à 59 mL/min) avec antécédents de troubles hépatiques graves.

Utilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (Clcr de 30 à 59 mL/min)

Le traitement par l'itraconazole peut être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (Clcr de 30 à 59 mL/min), car le risque d'effets indésirables est plus élevé chez ces patients.